- 孙卫红;晏欣;江盛玲;
采用单体溶剂法制备乙二胺扩链和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)封端的聚氨酯水分散体,并以此为种子,合成了聚氨酯-聚甲基丙烯酸乙酯(PU-PEMA)复合乳液。研究了组分比、交联、二羟基丙酸含量对复合乳液力学性能的影响。动态力学测试结果表明用HEMA封端PU所制备的PU-PEMA复合乳液具有良好的组分相容性和优异的阻尼性能,PEMA用TAIC交联可改善组分的相容性,聚氧化丙烯二醇与二羟基丙酸的摩尔比为2∶1时,体系有较好的相容性。拉伸试验结果表明,用HEMA封端和TAIC交联可提高PU/PEMA复合乳液的抗拉强度。
2006年04期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] [下载次数：240 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：128 ] - 朱兴华;章长生;张发爱;
在构建含亲水丙烯酸酯单体微乳液聚合体系的基础上,描绘了微乳液体系的拟三元相图,考察了乳化剂和助乳化剂类型对微乳液相行为的影响,并进行了该体系正相微乳液聚合。结果表明正戊醇、环己醇、乙醇等作为助乳化剂协同阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)可以形成稳定的单相微乳液,但是这些微乳液体系在聚合过程中很容易生成凝胶;环己烷作为助乳化剂虽然在配制过程中不能形成稳定的透明或半透明体系,但是在反应过程中则比较稳定,能形成半透明状的聚合物微乳液;阴离子乳化剂与其它非离子乳化剂组合以及单独使用非离子乳化剂均难以制备稳定的微乳液。
2006年04期 4-6+16页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [下载次数：376 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：128 ] - 张晓丽;袁金芳;姚莉;高青雨;
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG-6000)、二羟甲基丙酸(DMPA)及三乙撑四胺(TEFA)等为原料,合成了温度、pH、及离子强度敏感性聚氨酯水凝胶(PUHG)。研究了PUHG溶胀率(SR)受温度(T)、pH、离子强度(I)、交联剂用量等因素的影响。结果表明PUHG的溶胀率在20~45℃的范围内随温度的升高而减小,45℃后不再变化;在酸性(pH4)溶液中收缩,在碱性(pH9)溶液中溶胀,表现出良好的pH值敏感性;在一定温度和pH下,随着离子强度的增加PUHG的溶胀率减小。水凝胶溶胀动力学研究表明,PUHG具有良好的溶胀-退胀可逆性。
2006年04期 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K] [下载次数：548 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：103 ] - 韩伟宏;杜美利;成奖国;
采用半连续种子乳液聚合技术、改进单体加料方式,制备出高弹性、高耐水性、高稳定性的核-壳丙烯酸乳液。讨论了软硬单体的比例、乳化剂、功能性单体、耐水性单体等对乳液胶膜吸水率及延伸率的影响,并对合成的乳液进行了表征。结果表明合成的核-壳乳液有更好的拉伸性能和耐水性。
2006年04期 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] [下载次数：175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：117 ] - 潘守伟;陈正国;汪海平;罗川;
用正丁基锂作催化剂,合成了不同分子量的聚缩水甘油苯基醚预聚体(PPGE),再分别与浓硫酸进行磺化,制得了不同磺化度的高分子表面活性剂聚缩水甘油苯基醚磺酸钠(SPPGE)。通过VPO,NMR,IR测试了聚醚预聚体的分子量,磺酸聚醚的磺化度。结果表明PPGE的分子量为1000到3000,SPPGE的磺化度大于150%。
2006年04期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：122 ] - 毕磊;高榕;姚薇;黄宝琛;
采用C8H17OH改性负载钛催化体系合成了聚丁二烯,考察了改性时间、改性温度、加入辛醇比例对催化剂效率的影响。实验表明改性时间为2h、温度为80℃时具有最佳催化效率。所得聚合产物以反式聚丁二烯及无规1,2-聚丁二烯为主,其结晶度较纯反式聚丁二烯相比下降较大。增高C8H17OH比例,聚合产物中乙烯基含量增大,C8H17OH/Ti(摩尔比)高于25时,改性催化剂可制得高乙烯基聚丁二烯。
2006年04期 17-19+22页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：101 ] - 高祯瑞;许文娟;王曙光;宗成中;
研究了Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3·OEt2、Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(ROH-BF3·OEt2)和Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(H2O-BF3·OEt2)三种催化体系的丁二烯聚合时低温预聚对转化率、凝胶含量及分子量的影响。
2006年04期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：100 ] - 张军科;王久芬;赵娇娇;宋君荣;
通过正交实验详细讨论了有机硅低聚体合成工艺的影响因素,结果表明加水量是影响低聚体合成的主要因素,当加水量为完全水解量的60%以下时,能合成贮存性能稳定且适合于改性的有机硅低聚体。
2006年04期 23-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K] [下载次数：150 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：86 ] - 王曙光;
采用固相氯化法制备改性CPE,实验结果表明反应温度、氯含量及引发剂用量对CPE的力学性能有很大影响,在PE固相法氯化反应过程中,其HCl的释放速率与PE及Cl2的量有关。
2006年04期 25-27+32页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：98 ] - 王石泉;王应席;徐铸德;苗雁鸣;何玉平;邹炳锁;
用无皂乳液聚合制备了交联聚苯乙烯微球,讨论了单体、引发剂浓度,共聚单体等对微球粒径,单分散性的影响,并用FTIR和SEM对上述样品的结构进行了表征。在单体的配方中,加入1%二乙烯基苯作为交联剂,加入1%丙烯酸使小球表面功能化,便于后续与无机量子点和有机材料的结合。以氯仿/正丁醇为混合溶胀剂,将聚合物微球与CdSe量子点或CdSe/ZnS复合,制得含有两种或两种以上的不同量子点的高分子复合荧光微球。通过荧光光谱的测试,出现了两个或两种以上互不干扰的特征峰。为在聚合物微球中注入多种量子点,制得荧光探针,并实施量子点编码进行了初步的前期探索工作。
2006年04期 28-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 907K] [下载次数：820 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：138 ] - 左海丽;吴晓青;崔璐娟;卫晓利;
以环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠为原料合成3-氯-2-羟基丙磺酸钠,探讨了不同的加料顺序及原料的用量对产率的影响,并用红外光谱对产物的结构进行了表征。实验表明,环氧氯丙烷过量能使亚硫酸氢钠充分反应,有利于反应产物的提纯和产率的提高,产率为95.1%;而且使得反应时间有所缩短为2h。产物的熔点为253±1℃。
2006年04期 33-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [下载次数：502 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：137 ] - 万雄卫;欧淑仪;
利用了转相乳化法对HCPE进行改性,制备成水分散涂料,比较了不同乳化剂改性的效果,以油酸聚氧乙烯酯改性HCPE的效果最佳。
2006年04期 35+38页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] [下载次数：88 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：93 ] - 葛小娟;尤艳雪;
综述了PVAc乳液的耐水性研究进展状况。
2006年04期 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数：458 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：108 ] - 张克举;王乐明;李小红;何培新;
阐述了魔芋粉接枝共聚反应规律和研究进展,总结了不同的引发剂及其浓度、单体浓度、pH值、反应温度和时间等对接枝聚合的影响。
2006年04期 39-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K] [下载次数：192 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：155 ] - 张金枝;柴仕淦;邹德福;许晶;程时远;
以甲基丙烯酸甲酯与N,N-二甲基丙二胺进行酯交换反应合成N,N-二甲基胺基丙基-甲基丙烯酰胺(DMAPMA),收率可达70.3%。用~1H-NMR、~(13)C-NMR、和DEPT等表征了DMAPMA的结构。
2006年04期 41-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：410 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：149 ] - 朱玉光;李玮;
综述了磁性高分子微球的组成、分类及制备方法,介绍了其在生物医学方面的应用。
2006年04期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] [下载次数：713 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：174 ] -
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2006年04期 46-47+2页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：63 ] 下载本期数据